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科学家发现STAT1调控CD8+T细胞稳态的机制
时间:2021-11-05 00:00:00   编辑:    点击:177次
  近日,韩国首尔国立大学(Seoul National University)研究团队发现信号转导和转录激活因子1(STAT1)可通过IFN-STAT4-mTORC1信号通路调节外周血初始细胞毒性T淋巴细胞(CD8+T)稳态。该研究在《Science Advances》上发表,题为:STAT1 maintains na ve CD8+T cell quiescence bysuppressing the type I IFN-STAT4-mTORC1 signaling axis。

  CD8+T细胞是一种特异性T细胞,专门分泌各类细胞因子参与免疫过程,对某些病毒、肿瘤细胞等具有杀伤作用,是肿瘤过继性免疫疗法的主要效应细胞之一。研究团队发现STAT1缺陷小鼠的外周血CD8+T细胞增殖增强,导致CD44+表型细胞数量异常增加,以及次级淋巴组织增大,而在干扰素受体(IFNR)缺乏的小鼠中未观察到上述现象。结果表明STAT1在维持初始CD8+T细胞稳态中起着重要作用。

  该研究揭示了维持初始CD8+T细胞稳态的细胞机制,也为研发肿瘤免疫疗法新靶点提供了新方向。

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