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还原SDS-PAGE电泳不适于鉴定尿激酶原单链比例

发表时间：2009-06-18 浏览次数：1372次

引用：

关键词：

作者：

杨波,李天德,王广义,陈练

作者单位：

出版年份：

期刊页数：

收录者：

知网,万方

摘要：

目的：探讨还原SDS-PAGE电泳检测尿激酶原单链比例的价值。方法：用PCR扩增的方法构建抗凝血酶的尿激原突变体。Arg精氨酸156-Lys赖氨酸156点突变可删除凝血酶作用位点。将突变体基因转染入dhfr-CHO细胞（dihydrofolate reductase deficient -Chinese hamster ovary cells 二氢叶酸还原酶缺陷型—中国仓鼠卵巢细胞）。收取无血清培养上清液，用离子交换层析和凝胶过滤层析纯化抗凝血酶的尿激酶原（TRpro-UK)。结果：用还原SDS-PAGE

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