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血管生成抑制因子arresten的真核表达体系的建立

发表时间:2010-04-29  浏览次数:496次

引 用:

关 键 词:

arresten 真核表达 CHO

作者:

龙淼云

作者单位:

出版年份:

0

期刊页数:

收录者:

知网,万方

摘要:

目的 构建血管生成抑制因子arresten的真核表达细胞克隆体系。方法 用脂质体转染法,通过真核表达载体pSecTag2arresten 将arresten基因导入CHO细胞,经抗生素Zeocin 筛选获得阳性细胞克隆,逆转录聚合酶链反应(RTPCR)检测arresten mRNA表达, 免疫蛋白印迹技术(Westernblot)测arresten蛋白的表达。结果 经过筛选获得阳性克隆的CHO细胞,RTPCR、Westernblot结果提示arresten基因成功导入CHO细胞并进行表达。结论

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