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脊髓纵裂1 例

发表时间：2009-06-26 浏览次数：1021次

引用：

关键词：

作者：

何祖全

作者单位：

出版年份：

0

期刊页数：

收录者：

知网,万方

摘要：

脊髓纵裂是较少见的先天畸形，系由椎体向后生长的骨性软骨或纤维纵隔将脊髓或终丝分为两半，此纵隔可与后方椎弓结构相连［1］，神经症状多为进行性，包括膀胱及直肠功能。该患儿纵裂位于终丝处，故表现为肌力减弱，尿失禁及大便失禁。该患儿手术后时间短，尚待进一步观察神经症状的恢复情况。

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