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血小板无力症患者其血小板GPⅡb／Ⅲa受体检测及其机制的探讨

发表时间：2010-08-13 浏览次数：618次

引用：

关键词：

血小板无力症;血小板糖蛋白Ⅱb/Ⅲa;血小板聚集

作者：

方希敏，李原

作者单位：

出版年份：

期刊页数：

收录者：

知网,万方

摘要：

血小板无力症(Glanzmann's thrombasthenia,GT)是一种常染色体隐性遗传性出血性疾病。本病的特点是血小板对多种生理性诱聚剂反应低下或缺如，由血小板膜糖蛋白Ⅱb(GPⅡb)或Ⅲa(GPⅢa)质或量的缺陷引起，属少见病种，患者常终生存在出血倾向。实验室检查常表现为出血时间延长、血块收缩不良、血小板聚集试验异常及血小板膜糖蛋白Ⅱb(GPⅡb)/Ⅲa(GPⅢa)减少或质的异常。现将我科收治的1例GT患者及10例非出血性疾病患者进行分析，并探讨其可能机制。

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