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伴有自身免疫性溶血性贫血及纯红系再生障碍性贫血的血管免疫母细胞性T细胞淋巴瘤

发表时间：2009-10-27 浏览次数：778次

引用：

关键词：

血管免疫母细胞性T细胞淋巴瘤

作者：

王福旭,张学军,潘崚

作者单位：

出版年份：

期刊页数：

收录者：

知网,万方

摘要：

血管免疫母细胞性T细胞淋巴瘤（AITL）是一种外周T细胞淋巴瘤，常合并自身免疫现象，如免疫相关性血细胞减少症，是NHL中的少见类型。为了研究AITL的临床特征，病理表现和有效的治疗方法，对1例37岁男性患者进行了血常规检查、骨髓检测、单个核细胞的流式细胞术检测、Coombs试验、血清学检测、CT和免疫组织化学测定等。结果查明，患者有广泛淋巴结肿大、肝脾肿大，颈部淋巴结活检表明为血管免疫母细胞性T细胞淋巴瘤；患者重度贫血，网织红细胞降低，Coombs实验阳性，骨髓红系增生低下，提示并发温抗体型自身免疫性溶血

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