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pEGFPBMI1真核表达载体的构建、鉴定及其表达

发表时间:2009-10-13  浏览次数:797次

引 用:

关 键 词:

基因转染

作者:

陈凤花,胡丽华

作者单位:

出版年份:

0

期刊页数:

收录者:

知网,万方

摘要:

本研究构建真核表达载体pEGFPBMI1并观察其在HeLa细胞中的表达。 将BMI1逆转录聚合酶链反应(RTPCR)产物克隆入pEGFPN1,经酶切、PCR鉴定及测序分析,构建pEGFPBMI1真核表达载体;采用脂质体转染法,将融合基因pEGFPBMI1转入HeLa细胞,用荧光显微镜和Western blot 检测其表达,SYBR Green I实时定量RTPCR方法检测转染前后HeLa细胞中P16INK4a mRNA的表达变化。

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